質量保證協議書是一種具有法律效力的檔案，通常用於規範雙方在商業合作中的質量要求和責任。該協議書不僅能夠明確雙方的權利、義務和責任，還能夠提高產品和服務質量，加強雙方間的信任和合作。本文將為讀者提供一份質量保證協議書模板，以供參考使用。
第1篇
為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》(新版gsp)等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料影印機並加蓋企業原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委託書原件(需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限)、身份證影印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產(或經營)質量標準的`藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》影印機並加蓋企業鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標籤、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發現短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫後，因儲存條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開具發票，發票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，並加蓋甲方發票專用章原印章、註明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質量問題進行投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑑定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題(有省級鑑定證明)所造成經濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯絡，甲方提供詳細的符合質量標準的資訊，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換(退)貨。
九、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規範》(新版gsp)中的規定為準。由雙方協商解決。
第2篇
為保證藥品質量，維護企業形象，根據(中華人民共和國藥品管理法). (中華人民共和國產品質量法)等法律法規和上級有關要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經協商一致，簽訂以下藥品質量保證協議：
一、甲方負責向乙方提供其合法的(藥品生產(經營)許可證)和營業執照和gsp(gmp)證書影印件並加蓋原印章。
二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業務人員“授權委託書”原件及身份證影印件。
三、甲方向乙方提供符合質量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業的有關規定，其包裝能確保商品質量和貨物運輸要求。並在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質量。
五、甲方供應藥品的同時，須提供相應的生產批件、質量標準及出廠檢驗報告書，供應進口藥品時，須提供(進口藥品註冊證)及同批號(進口藥品檢驗報告書)影印件。進口血液製品應提供(生物製品進口批件)和同批號的(進口藥品檢驗報告書)影印件。中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品須提供(醫藥產品註冊證)及同批號(進口藥品檢驗報告書)影印件。以上批准檔案應加蓋甲方質量管理機構原印章。
六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產企業、生產日期、實行批准文號管理的`中藥材和中藥飲片的品種還需標明批准文號。
七、甲方提供的藥品質量問題(包括包裝質量)而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
八、乙方在經營甲方提供的藥品時，若發生質量問題，應及時通知甲方並提供詳細、確定的質量資訊。配合甲方做好調查取證和善後處理工作。
九、乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業資格證書(證照影印件、加蓋乙方原印章)
十 、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執行有效協議過程中，乙方未銷藥品的有效期小於三個月(含三個月)，甲方經乙方催告(乙方採用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負有處理剩餘庫存的義務，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小於一個月(含一個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。
十一、甲方通過鐵路運輸或委託運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。
十二、本協議所涉及的條款，如不違反法律法規的強制性規定，以雙方合議為準。
十三、本協議履行地為廣東深圳市 區;本協議發生糾紛解決方式，向協議履行地法院提起訴訟。
十四、上述條款經雙方確認無異，本協議未盡事宜之處，由雙方協商解決。
十五、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽定之日起生效，有效期一年。
第3篇
為確保甲方質量，保證體制有效執行;確保乙方供貨質量的穩定，滿足甲方使用者的最終產品需求，防止不合格品配套的發生，特簽定本協議。
3.1甲方向乙方下達的合同訂單應當準確無誤的標明：產品名稱、型號規格、交貨期限、交貨方式、質量保證期限。
3.2甲方如需要對已下達，但尚未執行的合同(訂單)內容進行更改，必須以書面的形式通知乙方，乙方應及時向甲方代表確認並糾正合同(訂單)內容。
3.3甲方向乙方下達的合同訂單，應附加工、購買產品的質量技術指標、要求。如甲方不能明確提出的質量技術指標可使用國家標準或由乙方代為提出，雙方同意後形成書面記錄。
4.1甲方通過圖紙、標準或指定樣件等方式，向乙方說明產品的質量標準。
4.2對甲方提出的質量標準有異議時，或者希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協商確定。
5.1乙方根據雙方協定的質量標準要求，出具乙方每批次的`《產品出廠檢驗報告》，必要時，應甲方要求，乙方應提交乙方產品的《檢驗基準書》、《qc工程表》及其他此產品質量證明資料給甲方確認。
5.3屬雙方協定或國家強制性檢驗的專案，甲方或乙方不能完成檢驗時，必須在甲方質量管理部門指定的國家試驗機構進行，檢驗發生費用由乙方承擔。
5.4甲方在認為必要的時候，可以隨時到乙方的生產現場，對配套件進行檢查，或是對乙方的質量保證體系進行監察。
5.5當乙方的生產場地發生改變或關鍵工序、裝置發生改變時必須通知甲方並得到甲方的認可。
對於配套發生的問題符合下面某一項時，乙方要負責下述7.1所約定的賠償責任。 a：未使用的乙方產品完全不符合甲方的質量技術要求;
b：乙方單方面原因不能按時交貨，影響甲方產品的交貨時間;
c：配套件經乙方貨源地驗貨後，由乙方保管不善或維護不好或運輸過程造成的問題(本條款適用由乙方保管運輸的產品);
e：乙方產品已驗收，甲方在生產過程中發現乙方產品超過(含)3%不符合甲方的質量要求; f：由乙方不合格引起的甲方產品售後維修、退貨、運輸等費用;
g：甲方無法判斷，乙方出廠合格，而實際與要求質量不符合，造成的其他問題; h：當乙方向甲方提供的批次產品合格率低於4.3項1個百分點;
j：當乙方向甲方提供的批次產品合格率低於4.3項2個百分點;
k：因甲方客戶需要，經與乙方協商同意，批次合格率低於上述j條百分點。
7.1當乙方產品符合本協議第6項各子項內容時，乙方應按下述第6項各子項相對應的賠償責任進行賠償：
a：是由甲方提供的配套件以外的產品缺陷造成的問題;
b：甲方不與乙方協商，改變配套件結構或變更式樣，由此引起的問題;
c：甲方產品交給終端使用者後，產品的所有者或使用者不正常的使用、保管或擅自改變結構，由此引起的問題;
8.2本協議一式兩份，甲乙雙方各持一份，未盡事宜，雙方另行協商。
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