崗位職責:
1、負責《醫療器械生產質量管理規範》、ISO13485、 CE等質量管理體系的建立、認證、維護並持續改進;
2、負責公司日常質量管理體系工作的監督檢查、糾正和持續改進;
3、負責收集與醫療器械生產相關的法律、法規等有關規定,並轉化執行;
4、組織公司質量管理內部評審及外部稽核準備工作,跟進協調和落實糾正預防措施;
5、組織安排體系規定的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的內部培訓與教育;
6、負責對質量管理體系執行過程中的所有OOS/OOT(超標/超常)結果的調查分析,確保超標、超常結果得到全面分析和正確處理,以供質量改進決策參考;
7、負責物料、中間品、成品等不合格品按NCMR進行處理及制定糾正和預防措施;
8、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
9、負責完成上級安排的其它臨時性工作。
工作職責:
1. 參與質量管理體系檔案的編制、修改;
2. 質量管理體系日常執行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證;
3. 協助內審組長策劃、編制質量管理體系內部稽核方案及實施內審;
4. 完成外部稽核前準備工作,配合提供稽核過程所需資料,做好與稽核機構的溝通和聯絡;
5. 質量管理體系相關檔案的歸檔整理,質量體系執行記錄的收集和儲存;
6. 質量管理體系檔案的培訓;
7. 跟蹤標準、法規的變化及新標準出臺的動態;
8. 完成上級領導交辦的其他工作。
崗位職責:
1、質量體系維護、組織流程改善;
2、組織內部稽核、管理評審;
3、組織應對外部稽核(包括第三方、客戶);
4、質量成本管理;
任職要求:
1、本科以上學歷,2年以上工作經驗,具備英語書面交流能力;
2、理工科專業,熟練使用辦公軟體;
3、具有良好的外部溝通及內部協調能力,具有一定的文案能力。