藥品購銷合同是藥品生產企業與藥品銷售企業之間的一種重要商業合同。本文為您提供藥品購銷合同範本，從合同條款、合同簽署、交付貨物、價格與支付等方面詳細介紹，幫助您更好地制定和簽訂藥品購銷合同。
第1篇
根據《中華人民共和國合同法》及相關規定，經雙方協商一致，簽訂本合同，以供雙方遵守。
3產品包裝符合有關規定和貨物運輸要求，包裝物免回收、用;
5產品出現質量問題，xx應負完全責任，xx應承擔包括但不限於罰款、沒收、違法所得、抽檢損耗、賠償及處理等一切費用。對產品質量提出異議的期限同產品有效期。
二、交貨地點及方式：xx負責送貨至需方倉庫，地址：，收貨人：，電話：，附《隨貨同行單》及《藥品檢驗報告單》，貨到驗收合格後簽收。貨及增值税發票同行。
三、運輸方式及其費用的負擔：□鐵路、□公路、□郵局、□其他___;費用由供xx承擔。
五、驗收標準、方法及提出異議的限期：按合同第一條質量條款有關標準、方法進行驗收。xx所提供的產品應為新批號，收貨時距生產日期不超過。
六、違約責任：嚴格按合同約定的期限、質量、數量履行供需雙方的義務，若一方違約，違約方應承擔
七、解決合同糾紛的方式：因履行本合同發生爭議，由當事人協商解決，協商不成的，依法向需方所在地人民法院起訴。
八、合同有效期：________年____月____日至________年____月____日。
九、本合同壹式貳份，雙方各持壹份，合同附件、質量保證協議與本合同具有同等法律效力，本合同自雙方蓋章後生效。
十、xx授權需方在區域獨家代理經營本合同品種，未經協商並經需方同意xx無論以何種形式向上述區域內發貨銷售的，xx須承擔由此給需方造成的所有損失。其它未盡事宜，供需雙方協商解決。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
第2篇
本合同於_________年_________月_________日由_________(招標人名稱)(以下簡稱“招標人”)為一方和_________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。 鑑於招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標採購，並接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：
1.本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同。
2.下述文件是本合同的一部分，並與本合同一起閲讀和解釋：
3.投標人將獲得以下藥品在招標週期內的獨家供貨資格，並委託_________為配送單位。
4.投標人在此保證將全部按照合同的規定向招標人提供藥品和服務，並修補缺陷。
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│品目號│通用名│商品名│劑型│規格│單位│生產│認證│中標價│採購量│
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6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品_________日後，向投標人支付貨款。
招標人代表(簽字)：_________ 投標人代表(簽字)：_________
第3篇
為了依法保護醫療機構(甲方)和藥品生產、經營企業和配送企業(乙方)的合法利益，規範購銷雙方行為，遏制醫藥購銷領域的不正之風，根據國家有關法律和河南省藥品集中採購有關規定，經雙方自願協商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。
第一條、購銷方式 ：甲方醫療機構向乙方發出訂單，乙方確認訂單，並進行配送，甲方按協定規定時間付款。對同一產品、相同規格中有不同生產廠家的藥品時,因其價格存在差異,故在簽訂藥品數量採購合同時應以低價藥品為主，再兼顧高價藥品。
第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。
第三條、 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品註冊證(複印件)、質量標準、價格單等相關文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。
第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品註冊證。
一、除對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。
二、每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的複印件。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。
一、如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。
二、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。
三、甲乙雙方對藥品質量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題，合同繼續履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨牀用藥暫由其他同類上網品規藥品替代。
四、乙方配送的藥品如在臨牀使用過程中多次(三次及三次以上)出現不良反應時，甲方應在及時通報乙方後。同時甲方有權單方中止該品規藥品採購合同的繼續履行，退回剩餘藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。
五、為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。
六、甲方在購進藥品3個月內可向乙方要求換貨;超過3個月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協商解決;除雙方書面約定外，失效藥品不能退換。
一、藥品配送由乙方或乙方委託的藥品配送商負責。甲方根據用藥計劃向乙方發送批次採購計劃，乙方據此配送。乙方每次配送的時間和數量必須嚴格按照甲方發送的批次採購計劃執行。
(一)、發生下列情況，甲方可向乙方發出書面通知書，提出部分或全部終止合同。
1、乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部藥品。
(二)、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同後，可以購買其它品規的藥品，乙方應對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應價款部分的費用負責，並在甲乙雙方結算時予以承擔。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分。
(三)、如甲方未按採購合同的規定按時結算價款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金並承擔相應的違約責任直至終止本合同。
(四)、因企業破產終止合同。如果乙方破產，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經採取或將要採取的任何行動或補救措施的權利。
(一)、如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以 元計)或被終止合同，並按省藥招辦有關文件規定進行接受處理等。
2、乙方在支付違約金後，還應當履行應盡的交貨義務。
(一)、本條所述的"不可抗力"是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限於：戰爭、嚴重火災、洪水、颱風、地震及其他雙方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件發生後，受影響方應儘快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求採取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除後，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。
(三)、在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知後，應儘快對情況進行核實.並由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可並重新簽署。
第十二條、 合同爭議解決方式。本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決;協商不成時，則可依照有關法律規定提交仲裁或向人民法院起訴。
(一)、伴隨服務乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務： 1、藥品的現場搬運或入庫; 2、提供藥品開箱或分裝的用具; 3、對開箱時發現的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換; 4、其他乙方應提供的相關服務項目。 如果乙方對以上可能發生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以註明。
(二)、合同修改，除了雙方簽署書面修改協議，併成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。
第十四條、 甲方、乙方在藥品採購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和有關反商業賄賂法律法規等規定。自覺服從行政管理部門的監督管理。
第十五條、 甲方按採購合同的規定採購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。
第十六條、 在法律規定的時效期間，任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為採取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書面放棄聲明。
第十七條、 一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起三日內，將變更後的地址通知另一方，否則變更方應對此造成的一切後果承擔法律責任。
第十八條、 本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字並加蓋雙方公章或合同專用章後生效。雙方應在合同正本上加蓋騎縫章。
第十九條、 本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執一份。
第4篇
一、甲、乙雙方本着真誠合作，誠信經營的原則，經協商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。
二、甲、乙雙方開展藥品購銷業務前，應按法規規定相互提供相關資格證書，經質量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質量信譽等進行審核，調查，評價後，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定範圍開展銷售業務，甲方不得向乙方銷售超範圍藥品。
三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規定藥品範圍內供應的藥品，其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求，提供的藥品必須具有批准文號、註冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標籤、説明書應符合有關規定及要求。進口藥品供加蓋企業質管機構原印章的《進口藥品註冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單複印峻。生物製品提供加蓋企業質管機構原印章的《生物製品簽發合格證書》複印峻，甲方因違反上述條款，引起質量糾紛，甲方應承擔相應經濟和法律責任。
四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業務中，應確保藥品質量，按生產、運輸、貯存、使用等環節承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失，憑法定部門出具有關票據向責任方索取賠償。質量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現的質量問題。
五、乙方收貨後，在經營過程中發現所供藥品質量有問題，應儘快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。
六、乙方應按有關規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
七、如雙方對質量產生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。
八、乙方的十五家社區均為獨立行使經營權機構，任何一家社區出現藥品質量問題自行與甲方處理解決，社區衞生服務中心只負責各社區藥品票據電腦過賬處理。
九、合同一式兩份，雙方各執一份，經雙方蓋章簽字後生效。本合同可約定有效期為：自 年 月 日至 年 月 日。
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